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Vendredi 11 mars 2022

TABLE RONDE – DÉBAT SUR LE CANNABIDIOL

Cannabidiol – Aspects réglementaires

François Bruneaux, Ph D – DGS

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Cannabidiol – Aspects réglementaires – François Bruneaux, Ph D – DGS


La logique du ministère de la Santé, c’est d’éviter de parler de cannabis thérapeutique. L’expression retenue est le cannabis à usage médical. L’important, c’est le parcours patient pour pouvoir utiliser le bon produit et la bonne posologie.

Le prescripteur est un maillon très important : il faut qu’il connaisse le produit pour pouvoir le prescrire. Il y a un travail de formation à faire sur ce point.
Le travail sur l’expérimentation sur le cannabis à usage médical de l’ANSM, mis en parallèle avec l’étude de ce qui est mis en place dans les autres pays, a débuté. La France souhaite être prudente. Les fiches de monographie doivent montrer que le produit est à moins de 0,3% de taux de THC.

Le ministère étudie également la faisabilité des circuits et le choix CBD naturel ou synthétique. Par exemple, en pédiatrie, la question de l’utilisation de CBD uniquement synthétique serait à privilégier pour éviter toute présence de THC. Tout cela est à l’étude. Un décret est paru en février 2022 sur l’autorisation en France de la culture du cannabis à usage médical.

Le cannabis devient un traitement à partir du moment où il est dans un circuit bien déterminé avec un parcours de soin et un suivi. Les préparations magistrales à base de CBD réalisées aujourd’hui en officine sont faites pour des patients donnés et sont donc globalement en accord avec la règlementation. Reste à déterminer la formule de prise en charge et à uniformiser les règles sur le territoire…